2018 年 4 月，Digital Diagnostics（以前称为 IDx）成为第一家获得 FDA 批准的人工智能诊断平台，该平台无需医生输入即可进行诊断。

这一成就并非一蹴而就——它是创始人 Michael Abramoff 博士数十年关于自动图像分析的研究，以及数十年临床医生如何诊断疾病的研究的结晶。

与——而不是对抗——医疗保健系统合作

Digital Diagnostics 的第一个 FDA 批准的产品是艾布拉莫夫博士多年前设想的人工智能诊断平台。该平台名为 IDx-DR，可检测初级保健中的糖尿病视网膜病变和黄斑水肿。在全国初级保健机构完成严格的前瞻性、预注册临床试验后，IDx-DR 成为第一个获得 FDA 批准的人工智能诊断系统，无需医生输入即可进行诊断。

带平板电脑触摸屏的 IDx-DR

从那时起，Digital Diagnostics 一直在医疗保健系统内努力工作，将自动诊断确立为新的护理标准。从真实世界的诊所启动和 EMR 集成，到创建第一个用于计费和付款的自主 AI CPT® 1 类代码，再到纳入美国糖尿病协会 (ADA) 的 2020 年糖尿病护理标准、数字诊断已经证明，可以安全负责地部署智能诊断平台，以改善患者治疗效果并提高医疗保健生产力。

Digital Diagnostics 已在 20 多个医疗系统中使用，我们的客户已经对数千名患者进行了测试，并确定了数百名以前未确诊的疾病患者。

明天，Digital Diagnostics 将推出更多人工智能平台，用于检测眼睛以外的各种疾病状态。